合成sgrna简化CRISPR基因编辑工作流程

地平线发现集团有限公司宣布在其产品系列中增加预先设计的合成单导RNA (sgRNA)。这些sgrna可以单独获取，也可以作为文库收藏，扩展了公司的Edit-R基因工程平台，为成功的CRISPR基因编辑提供了方便和可访问的方法。

使用合成的sgrna使研究人员能够在复杂、难以编辑的细胞类型和实验模型中实现可靠的基因敲除。合成的sgrna使用Horizon的专有算法设计，以最大限度地提高功能敲除感兴趣基因的可能性，同时最大限度地减少脱靶效应。

当这些预先设计的合成sgrna与Cas9 mRNA或Cas9蛋白配对时，允许研究人员以一种新的单部分格式进行无dna基因编辑，从而简化他们的基因编辑工作流程，而不需要核酸酶或引导整合到细胞基因组中。它们还可以与表达格式配对，如Cas9集成细胞系，这是高通量文库筛选的理想选择。

预先设计的sgRNA的发布扩展了Horizon的Edit-R平台。从常见基因家族到整个基因组的sgrna图书馆收藏可用于支持大规模筛选应用。该公司将继续提供其CRISPR设计工具，客户可以设计定制的指导RNA来编辑DNA转录本中的特定区域，或输入自己的指导RNA目标序列来生成可用的sgRNA。

Horizon Discovery的产品经理Ryan Donnelly说:“此前，Horizon仅通过CRISPR设计工具提供合成sgrna。提供预先设计的合成sgrna保证了编辑感兴趣的基因，并为研究人员进行基因敲除实验提供了更方便的选择。对于那些需要特定位点编辑，在独特的生物体中工作，或使用替代编辑核酸酶的基因;我们的CRISPR设计工具仍然可用。”