将DM1候选人带入临床试验的资金

临床前舞台生命科学公司Arthex Biotech致力于开发下一代反义RNA疗法，用于治疗Myotonic Dystrophy 1型（DM1），已关闭了425万欧元（490万美元）的资金回合。这将完成由Invivo和CDTI-Innvierte带来的270万欧元（310万美元）的初始种子回合，分别于2019年12月和2020年6月。自成立以来，Arthex筹集的总资金为695万欧元（800万美元）。

由Advent France Biotechnology（AFB）和Invivo Ventures提供的新资金将使Arthex的疗法在2022年之前为第一次人类试验准备就绪；在完成候选药物的持续优化和随后的临床前调节研究后。

DM1是一种具有遗传来源的神经肌肉疾病，被认为是孤儿疾病。到目前为止，尚未开发合适的治疗方法。

总部位于瓦伦西亚的Arthex由RubénArtero博士和BeatrizLlamusí博士共同创立，并于2019年9月在Invivo Ventures的种子资金的支持下，转化为床边，由The Bedside是由T​​ranslational Genomics Research Group发明的有希望的RNA疗法。瓦伦西亚大学。该疾病动物模型中的概念证明已发表（1），该疗法获得了瓦伦西亚大学的专利并获得Arthex的许可。

AFB的董事长兼执行合伙人Alain Huriez与融资一起，将与Arthex的董事会一起，以及Invivo Ventures，Luis Pareras和Albert Ferrer的执行合作伙伴。

“欢迎来自AFB的Huriez博士对我们来说是一个绝佳的机会。该公司高度专门针对生物技术初创企业的药物开发。” Arthex联合创始人兼首席执行官Beatriz Llamusi博士说。“我最重视的是Huriez博士和他的团队带来的广泛经验和专业知识。”

“ Arthex Biotech代表了世界一流的科学和企业家技能的独特组合，将大发现转化为DM1患者的潜在突破性治疗结果，” AFB主席Alain Huriez博士Alain Huriez说。“我们为加入Invivo Ventures而感到自豪和荣幸。”

“随着在临床试验中测试了十多种RNA疗法，该领域正在稳定，许多以前不可治疗的患者会引起乐观的原因。我们很荣幸能与Advent France Biotechnology联合起来，将Arthex的RNA疗法带入首次人类试验。“我们期待与他们合作，并使公司成为DM1患者的成功故事。”

（1）。发表在自然传播中