• 制造血管化肾类器官的先进技术
    肾类器官的三维图像:足细胞(红色)、近端小管(青色)、远端肾单位(绿色)和核(蓝色)。图片由马萨诸塞州总医院和哈佛医学院的Ken Hiratsuka博士和Ryuji Morizane教授提供。
  • Morizane龙次教授。
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制造血管化肾类器官的先进技术

2023年3月3日

尖端的类肾器官研究

AMSBIO最近进行了一次专访Morizane龙次教授他是哈佛医学院肾脏研究方面的杰出专家。Morizane教授的开创性研究*结合了类器官和生物工程技术,导致了包含血管系统的肾类器官的发展。

培养介质使肾脏血管系统的体外形成成为可能

为了支持这项创新工作,Morizane教授的研究团队采用StemFit®,这是一种化学定义的培养基,不含人类或动物来源的成分,用于研究中使用的胚胎(ES)和诱导多能干细胞(iPSC)。此外,StemFit®是一种无进料培养基。

肾脏是一个重要的器官,它不断地净化血液,调节体内的液体平衡。尽管有先进的3D细胞模型,但由于肾脏复杂的结构和血管网络,在体外研究肾功能是具有挑战性的。以干细胞为基础的产生小细胞培养器官模型的技术的出现,被称为“类器官”,极大地加速了肾脏研究。然而,直到最近,大多数类器官缺乏血管化,这是正常肾功能的关键。

在讨论他的研究时,Morizane教授评论说:“为了可靠地制造血管化的类肾器官,我们必须克服许多挑战。在过去,我们习惯于用饲养细胞培养人乳头状细胞,然而,频繁的传代和饲养细胞的去除过程往往导致细胞质量的变化。使用StemFit®培养基,使我们能够消除饲养培养的使用,这意味着我们可以生产更多的iPSCs。这与经常检查祖细胞分化效率相结合,帮助我们的研究人员减少了批次间的差异。切换到StemFit®还提高了细胞活力和生长,使我们能够提高基因编辑功效,并生产更多用于实验的细胞。”

他补充说:“我们的肾类器官技术在疾病建模和毒性测试方面显示出巨大的前景。在未来,我想专注于转化研究,如使用肾类器官进行药物筛选,并考虑临床应用。这里的挑战是生产用于移植的高质量细胞。对于这些新的应用,我们有必要开发成本效益高的培养方法来生产多能干细胞和类器官的分化方案。”

AMSBIO的StemFit®系列化学定义培养基,不含动物源性成分,已被证明在整个干细胞培养重编程、扩增和分化阶段,在无饲料条件下有效地维持诱导多能干细胞(iPSCs)和胚胎干细胞(esc)。StemFit®可用于研究和GMP级配方,是集落形成效率的市场领导者,与领先的竞争对手相比,培养基用量更低,从而实现最具成本效益的集落扩展。StemFit®是AMSBIO干细胞协同解决方案产品线的一个组成部分,用于简化和提高从基础研究到临床应用的ES/iPS细胞培养效率。

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* Morizane教授的研究在2019年被选为美国国立卫生研究院院长新创新者奖。


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