精益西格玛的价值:改善GC在药品研发过程

2012年3月12

作者:凯伦罗马代表未赋值的独立的文章

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在竞争日益激烈的市场,今天的科技战略必须提供一个优越的产品市场在更少的时间和更少的成本。有效的产品和过程交付被鼓励实时优化分析;把技术转化为客户的手是至关重要的。

气体Chromatography-Flame电离作用检测(GC-FID)及气相色谱分析-质谱法(gc - ms)技术医药研发产业的基础。这些技术测量质量的原材料和中间体用于生产活性药物成分(API)和交付到有机合成过程中有效的学习知识。原材料、中间体和杂质在生产过程通常涵盖了广泛的极性和往往是高度相关的结构,(e。g位置异构体)。支持分析方法必须是高效和选择性。

因此,复合特定的方法通常是发达的。

内部数据显示复合特定的方法正在努力支持项目需求增加。本文讨论新的精益方法的组合柱技术的进步以提高效率的GC方法开发过程的商业技术转让。这些改进已经成功地应对增加项目的要求在我们的组织没有要求大规模的金融投资。