器官模型预示着第一个PDAC见解早期诊断

一项研究由亥姆霍兹慕尼黑中心的一个研究小组从慕尼黑工业大学(TUM)和乌尔姆大学医学中心,设计一个新的瀑样芯片平台,提供急需的访问人类胰管形成的第一步。

胰腺导管腺癌(PDAC)占90%以上的情况下,这种形式的癌症;攻击性是由于缺乏早期诊断和疗效低可用的治疗方法。

获得更好的理解胰腺发育和致癌作用的机制,研究由马提亚迈耶(亥姆霍兹先锋亥姆霍兹慕尼黑中心的大学和TUM), Meike Hohwieler和亚历山大Kleger(乌尔姆大学医学中心)从事一种可靠地模拟人类瀑样体外。

“我们的挑战来复制人类胰腺芯片平台上开发和编程的人多能干细胞成为我们lineage-committed胰腺导管细胞的来源。我们证明了我们的平台可以作为一个工具来模拟胰腺癌发展,通过时间分辨单细胞转录组分析证实,”马蒂亚斯•迈耶说,文章的通讯作者。

团队设计了一个新的micro-well芯片有更多控制关键瀑样的3 d特性,如形状和大小,也提高了方法的重现性。以下功能分析发展中瀑样团队成功开发一个成熟的瀑样与人类胰腺癌生理学的主要特性,包括分泌细胞外基质成分和细胞间的沟通。”重演健康导管的命运至关重要的下游得出任何结论为进一步分析这部小说细胞资源”也说亚历山大Kleger文章的通讯作者。

研究人员测试了芯片和瀑样的有效性在小说标志物的早发性的PDAC承诺,发现第一个结果。识别标志是细丝蛋白b,一种蛋白质已与各组织的致癌作用。进一步验证和分析在一个小的PDAC病人证实细丝蛋白b是一种很有前途的liquid-biopsy生物标志物的检测早期疾病的发作。此外,生物标志物可能是一个潜在的疾病预后标记结果。
”最引人注目的应用我们的技术,我们现在可以评估和确定新型疾病的预测生物标志物与预后价值,最后走向检测早期胰腺癌的希望,在未来,将使我们的发展新的治疗方法,可以使用在早期发病,甚至作为预防措施,”桑德拉Wiedenmann发表评论,文章的第一作者。

Wiedenmann等,2021:Single-cell-resolved人类诱导多能干细胞分化成胰腺duct-like瀑样microwell芯片。自然生物医学工程。DOI: 10.1038 / s41551 - 021 - 00757 - 2

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