实验室仪器条件,最简单的方法

audit-ready变化的意义。数据完整性的需求比以往任何时候都更严格和复杂。今天,审计监管当局在世界各地,包括美国食品和药物管理局,EMA和PDMA,正在进行越来越频繁和在实验室进行更彻底的检查。观察的数量,包括FDA 483观察和警告信件,正在增加。

安东洼地可以帮助你成为审计在短短一天之内准备好。300年的旋转粘度计ViscoQC安东洼地提供乐器资格包大大超出简单的安装和基本的IQ / OQ,提供一个完全限定的分析环境。一个详细的风险分析、性能资格(PQ),跟踪矩阵,最终资格报告增加整个资格资格包裹的价值的过程。一起安东洼地的合格的安装支持,这意味着你会内部工作人员减少60%到70%。

ViscoQC 300年独立模式符合21 CFR第11部分,GMP和5大伞。自动化数据导出,启动你的无纸化实验室与实验室执行软件美联社连接。连接你的仪器,测量信息沟通,确保合规。

更多的信息在线