新的多路实时PCR试剂盒检测临床相关β-lactamase基因
2017年2月20日
β-lactamase酶灭活β-lactam抗生素并使其无效的治疗临床意义的革兰氏阴性细菌感染。现在,从斯特公司两个新包,可用在英国从阿尔法实验室有限公司提供一个全面、有效的分子检测方法最具临床意义β-lactamases青霉素产生耐药性,cephamycins,和在某些情况下,碳青霉烯。
抗生素耐药性监测和检测(ARM-D)包、多路实时PCR试剂盒,可以快速检测出450种以上的β-lactamase基因变异。
的ARM-D®工具,β-Lactamase检测9 "不同,ESBLs plasmid-mediatedampC基因家族。的ARM-D®装备,ampC目标6 plasmid-mediatedampC抗性基因家族,可以区分plasmid-mediatedampCβ-lactamase抵抗染色体阻力。
这些基因型检测方法识别最常见的类型的抗生素耐药性β-lactamase-based和补充表型耐药微生物的检测方法。他们可以使用标准敏测试改善监测和流行病学跟踪,提高感染控制和增加抗生素管理程序的有效性。
在许多细菌物种AmpCβ-lactamases是染色体编码。他们过度会导致大多数β-lactam抗生素,导致治疗失败。传播和获得的基因质粒AmpCβ-lactamases常常引起β-lactamase生产增加,可以出现在生物缺乏或低级染色体的表达式ampC基因。电阻由于plasmid-mediated AmpC酶可以广泛的光谱,常常难以探测。革兰氏阴性细菌产生多重或plasmid-mediatedβ-lactamases很难确定表型,更具体的检测方法是必不可少的β-lactamases临床上重要的识别和选择适当的抗生素治疗。检测和基因识别plasmid-mediated和染色体表示AmpCβ-lactamases更好的理解这些耐药机制至关重要,因此,积极监测和感染控制。



